Analiza przez inspektorów GIODO zapisów w zakresie ochrony danych osobowych zawartych w umowie dotyczącej badania klinicznego
26/10/2015
Czy inspektorzy GIODO mają prawo przeprowadzić analizę umownych zapisów dotyczących ochrony danych osobowych uczestników badania klinicznego uzyskanych w związku z prowadzeniem tego badania?
Zgodnie z instrukcjami Generalnego Inspektora Ochrony Danych Osobowych podczas wyodrębnienia zbioru należy wziąć przede wszystkim trzy kryteria: cel, zakres oraz podstawę prawną przetwarzania danych osobowych w danym zbiorze.
W niniejszym przypadk(...)
Zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 2 maja 2012 r. w sprawie Dobrej Praktyki Klinicznej lista uczestników badania klinicznego składa się na podstawową dokumentację badania klinicznego. Zgodnie z załącznikiem do ww. Rozporządzenia podstawow(...)
Zgodnie z ustawą o ochronie danych osobowych administratorem danych może być organ, jednostka organizacyjna, podmiot lub osoba, o których mowa w art. 3 ww. Ustawy, decydujące o celach i środkach przetwarzania danych osobowych. W tym miejscu należy nadmi(...)